Презентация по болезням накопления
ЧТО НУЖНО СДАТЬ
Оригинальность работы выше 90%
Оформление по ГОСТу
Проходит ИИ-детекторы в 99,9% случаев
Готовые презентации по болезням накопления
Готовую работу можно купить целиком — полный текст пишется заново под покупку. Или создай свою по любой теме в поле наверху.
-
Болезнь Вильсона: наследственное нарушение обмена меди с накоплением в печени и мозге
- Роль гена ATP7B в транспорте меди
- Нарушение экскреции меди с желчью
- Гепатоцеребральная форма
- Преимущественно печеночная и нейропсихиатрическая формы
-
Болезнь Фабри: наследственное лизосомальное заболевание накопления гликолипидов
- Дефицит фермента альфа-галактозидазы А
- Накопление гликолипида Gb3 в лизосомах
- Классическая форма болезни Фабри
- Атипичные формы: кардиальная и ренальная
-
Болезнь Гоше: лизосомальное заболевание накопления глюкоцереброзида
- Глюкоцереброзид и его нормальный метаболизм
- Роль глюкоцереброзидазы в лизосомах
- Мутации в гене GBA и аутосомно-рецессивное наследование
- Три клинических типа болезни Гоше
-
Болезнь Тей-Сакса: патогенез и молекулярные основы нейронального накопления ганглиозидов
- Болезнь Тей-Сакса как аутосомно-рецессивное заболевание
- Ганглиозид GM2: структура и роль в нейронах
- Типы лизосомных болезней накопления по субстрату
- Варианты болезни Тей-Сакса по возрасту проявления
-
Болезнь Краббе: лизосомальное заболевание накопления галактоцерамидов
- Галактоцерамид и его роль в миелине
- Функция фермента галактоцерамидазы
- Мутации в гене GALC
- Аутосомно-рецессивный тип наследования
-
Муковисцидоз как заболевание нарушения обмена веществ
- Мутации в гене CFTR
- Роль белка CFTR в эпителиальных клетках
- Клинические фенотипы муковисцидоза
- Генотип-фенотипные корреляции по классам мутаций
-
Болезнь Нимана–Пика
- Нарушение метаболизма сфингомиелина
- Роль фермента сфингомиелиназы
- Мутации в гене SMPD1
- Аутосомно-рецессивный тип наследования
Темы по болезням накопления
1 темаНужной темы нет в списке? Ничего страшного: — работа напишется по любой теме, даже самой узкой.